اخبار محلية لأول مرة في تونس: شراكة علمية واسعة لاطلاق أول سجل وطني موحدة لمرضى السكري من الصنف الأول..
اليكم الان لأول مرة في تونس: شراكة علمية واسعة لاطلاق أول سجل وطني موحدة لمرضى السكري من الصنف الأول.. والان إلى التفاصيل من المصدر المصدر التونسية:
بمناسبة إحياء اليوم العالمي لمرض السكري، نظمت كل من الجمعية التونسية لأمراض الغدد الصماء والسكري والأمراض الاستقلابية (STEDIAM) والجمعية التونسية لطب الأطفال (STP) اجتماعاً علمياً وإعلامياً، أُعلن خلاله عن اطلاق السجل الوطني لمرضى السكري من النوع الأول في تونس. ويهدف هذا المشروع الاول من نوعه في تونس إلى سدّ الفراغ الإحصائي وتطوير منظومة الرعاية الصحية الموجهة للمصابين بهذا المرض المزمن، ولا سيما فئة الأطفال.
مشروع انطلق منذ 2022 لتوحيد البيانات
وفي تصريح “لواب منجر سنتر”، أوضحت الدكتورة تيسير بن حورية أن فكرة هذا المشروع تعود إلى سنة 2022، وقد شهدت عملاً دؤوباً ومشتركاً بين الجمعيتين العلميتين للوصول إلى مراحل متقدمة اليوم. وأشارت إلى أن تونس تفتقر حالياً إلى إحصائيات دقيقة وموحدة حول العدد الفعلي للمصابين بالسكري من النوع الأول، حيث تظل المعطيات المتوفرة مجزأة.
وأكدت الدكتورة بن حورية أن السجل الوطني سيشمل كافة تراب الجمهورية بمشاركة مختلف الأطباء، بهدف رصد التحديات والمضاعفات التي يواجهها المرضى، وتوفير قاعدة بيانات علمية تساعد أصحاب القرار على تحسين جودة حياة المرضى وتمكينهم من التعايش الطبيعي مع المرض.
شراكة دولية لتسليط الضوء على الفئات الهشة
من جانبه، أعرب بالز هيرسبيرغر (Balz Hersberger)، ممثل شركة “نوفو نورديسك” (Novo Nordisk) في تونس، عن فخره بهذه الشراكة التي تستهدف فئة تُعد من الأكثر هشاشة، وهم الأطفال المصابون بالسكري من النوع الأول. وأوضح أنه في ظل التركيز الإعلامي والطبي الكبير على السكري من الصنف الثاني وعلاجاته غير المعتمدة على الأنسولين، تبرز الحاجة الملحة لإعادة تسليط الضوء على مرضى الصنف الأول وتوفير بيانات دقيقة تعزز الفهم الطبي لحالتهم.
تغطية شاملة لكافة الأعمار والجهات
بدورها، كشفت الدكتورة فاطمة منيف، رئيسة قسم أمراض الغدد والسكري بالمستشفى العسكري بصفاقس والكاتبة العامة للجمعية التونسية لأمراض الغدد الصماء والسكري، أن غياب الأرقام الدقيقة في تونس يعيق التخطيط الصحي السليم. وأوضحت أن امتلاك إحصائيات وطنية موثوقة سيمكّن الأطباء والجمعيات العلمية من التوجه إلى وزارة الصحة والصندوق الوطني للتأمين على المرض (CNAM) بملفات مدعومة بالأرقام لتحسين بروتوكولات العلاج والوقاية من المضاعفات.
وشددت الدكتورة منيف على أن السجل لن يقتصر على الأطفال فحسب، بل سيشمل كافة الفئات العمرية من الأطفال والكهول المصابين بالسكري من النوع الأول، ليغطي البلاد من شمالها إلى جنوبها. ومن المنتظر أن تمتد فترة تجميع المعطيات ما بين 5 و6 أشهر بعد الانطلاق الفعلي، على أن تكون النتائج الأولية جاهزة بحلول موفى سنة 2027.
ضوابط صارمة لحماية المعطيات الشخصية
وفي ما يتعلق بآليات العمل وضمان سرية البيانات، أكدت الدكتورة ألفة بويحيى، أستاذة طب الأطفال بكلية الطب بتونس وعضو الجمعية التونسية لطب الأطفال، أن السجل يخضع لقوانين صارمة وتراخيص مسبقة من وزارة الصحة، والهيئة الوطنية لحماية المعطيات الشخصية، ولجان الأخلاقيات الطبية.
وأوضحت الدكتورة بويحيى أن السجل سيوفر خريطة واضحة حول نسب الإصابة، والفئات العمرية الأكثر عرضة للمضاعفات. وطمأنت الرأي العام بأن المخابر الدوائية الداعمة للمشروع يقتصر دورها على الجانب اللوجستي والمادي فقط، ولا تملك أي صلاحية للوصول إلى قاعدة البيانات أو استغلالها، حيث يظل الاطلاع على المعطيات حكراً على الأطباء المعالجين ووزارة الصحة والجمعيات العلمية المختصة، خدمةً للصحة العمومية في تونس.
لأول مرة في تونس: شراكة علمية واسعة لاطلاق أول سجل وطني موحدة لمرضى السكري من الصنف الأول.. first appeared on المصدر تونس.
المزيد من التفاصيل من المصدر - (اضغط هنا)
كانت هذه تفاصيل لأول مرة في تونس: شراكة علمية واسعة لاطلاق أول سجل وطني موحدة لمرضى السكري من الصنف الأول.. نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله .
و ننوه بأن الموضوع الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على المصدر التونسية و قام فريق العمل فيبرسبي نيوز بالتاكد منه او ربما تم التعديل علية او قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس ويمكنك قراءة الموضوع من مصدره الاساسي.